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Existem dois tipos de hemofilia :A e B. A A é condicionada por um gene ligado ao sexo e recessivo. A B é condicionada por um gene autossômico e recessivo. Ambos os genes são extremamente raros e sem mutação.
Margô é filha de um hemofílico A e de uma mulher em cuja família jamais se observou qualquer caso de hemofilia.
Ronald é normal,seus pais são normais ,mas um irmão seu é hemofílico B.
O casal Margô x Ronald procurou um aconselhador genético,para saber qual a probabilidade de gerar uma criança com ambas as formas de hemofilia. A resposta certa foi:
a)5/8
b)1/3
c)1/4
d)2/9
e)0
Resposta
Resposta : Letra e
OBS: Não estou entendendo essa diferença entre Hemofilia tipo A e B . Alguém resolve essa?
Editado pela última vez por Auto Excluído (ID: N/A) em 19 Jan 2015, 17:31, em um total de 3 vezes.
A hemofilia A é recessiva ligada ao sexo, ou seja, relaciona-se à presença de um cromossomo X mutante ([tex3]Xa[/tex3]). No caso das mulheres, uma hemofílica tem genótipo [tex3]X_aX_a[/tex3] e as normais [tex3]XX_a[/tex3] ou [tex3]XX[/tex3]. No caso dos homens, basta ser [tex3]X_aY[/tex3] para ser hemofílico e o normal só pode ser [tex3]XY[/tex3].
A hemofilia B liga-se a uma herança autossômica: chamemos o mutante de [tex3]b[/tex3] pela recessividade e o normal de [tex3]B[/tex3]. Um homem ou mulher normais são [tex3]BB[/tex3] ou [tex3]Bb[/tex3], enquanto afetados são [tex3]bb[/tex3].
No exercício:
- Margô é filha de um hemofílico A ([tex3]X_aY / BB \ ou \ Bb[/tex3]) e filha de uma mulher onde não ocorre a doença ([tex3]XX / BB[/tex3]), portanto, Margô é [tex3]\boxed{XX_a / BB \ ou \ Bb}[/tex3]
- Se o irmão de Ronald é hemofílico B ([tex3]bb[/tex3]), então os pais de Ronald são [tex3]Bb[/tex3] e Ronald, por ser normal, tem genótipo [tex3]\boxed{XY / BB \ ou \ Bb}[/tex3]
Falta restringir algumas coisas. Do jeito que está, não dá pra falar que é zero.
Editado pela última vez por cajuADMIN em 29 Mar 2025, 08:02, em um total de 2 vezes.
Razão:tex --> tex3
Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene N. O alelo N1 codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo N2 codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. Sabendo-se...
Primeiramente, deve-se lembrar que as aves possuem o sistema ZW, no qual os machos são homogaméticos ZZ e as fêmeas são heterogaméticas ZW. Além do mais, diz-se que a plumagem é um característica ligado ao sexo. No sistema XY, isso quer dizer que a...
Em galinhas a presença ou ausência de listras nas penas é uma herança ligada ao sexo. O gene dominante ZB determina o fenótipo barrado (com listras) enquanto o gene recessivo Zb determina o fenótipo não barrado (sem listras). Um macho barrado, filho...
Gente, quando a questão trata de herança ligada ao sexo ou restrita, os genes estão localizados nos cromossomos sexuais. Desse modo, o sexo já é determinado automaticamente, sem precisar multiplicar por 1/2.
De acordo com a Primeira Lei de Mendel, nossos fenótipos são determinados por pares de alelos. No caso das heranças ligadas ao sexo, dos genes que estão no cromossomo x, basta somente a presença de umgene para que o homem desenvolva o fenótipo. Por...
Não é preciso a presença de dois genes em cromossomos correspondentes para que determinada característica seja manifestada. Basta que existe um gene funcional.
Na maioria das espécies, os cromossomos sexuais possuem genes para determinação de sexo, além de outras informações. Assinale o que for correto a respeito dos cromossomos sexuais e das heranças ligadas ao sexo.
A doença do indivíduo afetado tem uma herança ligada ao sexo, mas não se conhece se é dominante ou recessiva. Qual a probabilidade em percentual de o indivíduo II-3 ser afetado? Transcreva para o cartão-resposta o valor obtido, sem considerar a...