Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Heredograma

[lgcg]

Observe o seguinte heredograma hipotético de uma doença rara.

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Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA.
A)A doença é transmitida pelo cromossomo X de pais afetados para as filhas normais.
B)O cromossomo Y é o portador dos genes causadores da enfermidade.
C)A doença é autossômica e pode afetar também as mulheres.
D)Se o indivíduo 2 for homozigoto,1 e 2 têm 50% de chance de ter uma filha afetada.

Por quê a letra D está errada?

Resposta

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Letra A

[Auto Excluído (ID:20809)]

Olá, lgcg

Eu pensei no seguinte:

Sabemos que em doenças autossômicas os genes causadores da doença não estão localizados nos cromossomos sexuais, portanto, deveremos esperar proporções semelhantes de homens e mulheres afetados, o que não ocorre no heredograma mostrado.

A partir disso, sabemos que estamos lidando com uma doença que possui seus genes em um dos cromossomos sexuais. Veja que se os genes estivessem no cromossomo Y, todos os homens normais que tivessem filhos homens deveriam gerar filhos normais.

Logo, o cromossomo X é o portador dos genes causadores da doença, o item D está errado pelo seguinte:

[tex3]X^aY[/tex3] x [tex3]X^AX^A[/tex3]
[tex3]X^AX^a\ \ X^AX^a \ \ X^AY \ \ X^AY[/tex3]


Como o indivíduo II é normal, ela deve ser [tex3]X^AX^A[/tex3] em homozigose. Portanto, não gerará filhas afetadas pela doença