Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Tipo de herança genética Tópico resolvido

[Liliana]

No heredograma, o indivíduo 4 é o único membro da família afetado por uma determinada doença genética.

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Considere as seguintes hipóteses para explicar o padrão dessa herança:
I. Herança dominante ligada ao sexo.
II. Herança recessiva ligada ao sexo.
III. Herança autossômica recessiva.

O indivíduo afetado pode ser portador de
A) I, II ou III.
B) I ou II, mas não de III.
C) I ou III, mas não de II.
D) II ou III, mas não de I.
E) III, mas não de I e II.

Resposta

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letra D)

Queria saber o porquê de não incluir a I também.
Pensei que, se o pai for [tex3]X^a Y[/tex3] e a mãe [tex3]X^A X^a[/tex3], nenhum dos dois terão a doença, mas se a mãe doar o alelo [tex3]X^A[/tex3] pro filho, e o pai, automaticamente, o [tex3]Y[/tex3], então o filho seria [tex3]X^A Y[/tex3], o que caracteriza a herança dominante ligada ao sexo. Usei o mesmo raciocínio com a II.

Grata!

[Auto Excluído (ID:20809)]

Se a mãe for [tex3]X^AX^a[/tex3] ela será afetada, o que não ocorre.( Herança dominante ligada ao sexo )

Suponha dominante ligada ao sexo, isso significa que ela se apresenta de uma das formas:

[tex3]X^AX^A[/tex3] ou [tex3]X^AX^a[/tex3] e [tex3]X^AY[/tex3]

Como a mãe é normal, e o pai também, significa que eles são, obrigatoriamente:

[tex3]X^aY[/tex3] e [tex3]X^aX^a[/tex3]

e geram um descendente da forma [tex3]X^AY[/tex3], que é um absurdo.