Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (UECE 2008) Segunda lei de Mendel Tópico resolvido

[danimedrado]

Sabe-se que a acondroplasia é um tipo de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é letal recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose auricular (cabelos na orelha) é um fenótipo restrito ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente que a razão fenotípica, na qual aparecem anãs sem cabelos na orelha, filhas de um casal de anões acondroplásicos, cujo pai é portador da hipertricose auricular é de:

a. 3/16
b. 3/12
c. 8/12
d. zero

Resposta

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C

Alguém poderia me auxiliar nessa questão?

[Auto Excluído (ID:20809)]

Como o enunciado nos afirma, a acondroplasia é um tipo de nanismo condicionado por um alelo D, quando esse alelo se apresenta em homozigose, no entanto, os indivíduos não resistem e acabam por não se desenvolverem, ou seja, indivíduos acondroplastos são, obrigatoriamente Dd. Enquanto que indivíduos normais são homozigotos, dd, para tal característica.

Sabendo disso,

O cruzamento que devemos analisar é

[tex3]\hspace{5cm}[/tex3] Dd x Dd
[tex3]\hspace{4,4cm}[/tex3] [tex3]\cancel{DD}[/tex3] Dd Dd dd

Ou seja, há [tex3]\frac{2}{3}[/tex3] de chances de um indivíduo nascer com acondroplasia.

A segunda parte do problema foi apenas para complicar, como a hipertricose auricular é restrita ao sexo, ela não irá influenciar os indivíduos do sexo feminino, por isso basta analisarmos as chances de nascer com acondroplasia, veja:

punnett board.jpg (12.14 KiB) Exibido 3825 vezes

obs: Eu não representei os indivíduos do sexo masculino afetados com a hipertricose auricular

Assim, a razão fenotípica, entre os indivíduos do sexo feminino, é de [tex3]\frac{2}{3} [/tex3]

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Uma outra interpretação do enunciado é possível porque não é dito que o indivíduo analisado em questão já nasceu, o que abre possibilidades para calcularmos, também, as chances de ser do sexo feminino,[tex3]\frac{1}{2}[/tex3], mas não há alternativa para essa via de interpretação.