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38. "Um fungo semelhante aos do gênero Eutypa foi isolado da madeira do caule de Murraya paniculata., uma pequena árvore proveniente da Ásia que foi introduzida no Brasil com propósito de uso ornamental. Cultivado em meio líquido, o fungo produziu um novo sesquiterpeno do tipo guaiano (I) e um diastereômero da harzialactona A (II), obtida pela primeira vez como produto natural". J. Braz. Chem. Soc., vol.19, no.7, p.1321-
1325,2008.
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Responda: Quantos estereocentros (antigo
carbono quiral), as estruturas I e II possuem?
a) I=5 e II=2
b) I=5 e II=1
c) I=3 e II=2
d) I=3 e II=1
e) I=5 e II=3
Resposta
a)
Onde estariam localizados os carbonos quirais e cada molecula?
Editado pela última vez por Polímero17 em 12 Nov 2019, 18:49, em um total de 1 vez.
Determine as configurações dos carbonos quirais indicados, A, B e C na molécula apresentada a seguir, respectivamente. (Dados números atômicos: H = 1, C = 6; N = 7; O = 8; Cl = 17) a) S, S, S. b) R, R, R. c) S, S, R. d) R, R, S. e) R, S, S.
Fiz um esquema onde os olhos indicam a minha orientação pra olhar para cada carbono e fazer a projeção de Fischer. Dessa forma, podemos concluir que todos tem configuração S. Observe a imagem, espero que entenda pois está um pouco...
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Claramente podemos ver que o único carbono quiral é aquele ligado ao grupo amino (NH2). Dessa forma, podemos concluir que o número de isômeros ópticos será de 2
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