Reação de adição

Química Orgânica ⇒ Reação de adição Tópico resolvido

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chiarinha Offline: Mensagens: 71; Registrado em: 24 Mar 2020, 08:08; Agradeceram: 2 vezes

Jul 2020 21 15:24

Reação de adição

Mensagempor chiarinha » 21 Jul 2020, 15:24

Mensagem por chiarinha » 21 Jul 2020, 15:24

O produto resultante da reação do metilbuteno-2 com ácido clorídrico é:
a) 2-cloro-3-metil-butano
b) 1-cloro-2-metil-butano
c) 3-cloro-2-metil-butano
d) 2-cloro-2-metil-butano
e) 2-cloro-metil-buteno-2

Eu encontrei a resposta sendo a d, porém consultando outros sites vi que aparecia a letra b

chiarinha

eivitordias Offline: Mensagens: 758; Registrado em: 11 Jul 2020, 16:35; Agradeceram: 4 vezes

Jul 2020 25 13:28

Re: Reação de adição

Mensagempor eivitordias » 25 Jul 2020, 13:28

Mensagem por eivitordias » 25 Jul 2020, 13:28

Olá, @chiarinha.

A reação que a questão apresenta é uma adição, ou seja, nesse caso a regra de Markovnikov será válida: o hidrogênio do HCl irá "atacar" o carbono da dupla mais hidrogenado. Segue a foto da resolução:

: download_resize_jpg.jpg (53.94 KiB) Exibido 3333 vezes

Dessa forma, está correta então a letra "D".

Espero que tenha compreendido

Um abraço.

Editado pela última vez por eivitordias em 25 Jul 2020, 13:29, em um total de 1 vez.

"Quem não quer frustração já é, de fato, um perdedor."
Paulo Muzy

eivitordias

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(UFG) Reação de Adição (Markonikov)

Últ. msg por Juniorsjc « 24 Out 2012, 22:57
Enviado em Química Orgânica
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por poti » 24 Out 2012, 21:11 » em Química Orgânica

Primeira Postagem

poti

"Na adição de haleto de hidrogênio a um alceno, o hidrogênio do haleto liga-se ao átomo de
carbono mais hidrogenado." V. V. Markownikow, 1869

Segundo essa afirmação, na adição de ácido bromídrico a 2-metil-2-octeno, o produto formado será:

Últ. msg

Juniorsjc

Olá poti, o hidrogênio realmente se ligará ao carbono mais hidrogenado, enquanto o haleto se ligará ao carbono menos hidrogenado da insaturação. Tentei fazer um desenho: O hidrogênio se deslocará para o carbono mais hidrogenado, no caso o carbono 3...
poti2Juniorsjc1: 2 Resp.; 18604 Exibições; Últ. msg por Juniorsjc
24 Out 2012, 22:57

Reação de Adição - Simulado SAS

Últ. msg por Brunoranery « 09 Set 2017, 13:36
Enviado em Química Orgânica
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por amy123369 » 06 Set 2017, 21:40 » em Química Orgânica

Primeira Postagem

amy123369

A di-hidrotestosterona é formada por meio da reação anterior, que pode ser classificada como:
A) adição nucleofílica
B) adição eletrofílica Não entendi muito bem. Alguém pode me explicar? Obrigada!

20170906_213636.jpg (35.62 KiB) Exibido 2491 vezes

Últ. msg

Brunoranery

Bom dia Amy.

A transformação da Testosterona em Di-hidrotestosterona, como podemos ver, envolve a hidrogenação catalítica, ou seja, o rompimento de uma ligação pi para efetuar a ligação carbono-hidrogênio.

Quando adicionamos um núcleo positivo,...
amy1233692Brunoranery1: 2 Resp.; 2491 Exibições; Últ. msg por Brunoranery
09 Set 2017, 13:36

Reação de adição

Últ. msg por FrancisCastle « 06 Out 2017, 12:43
Enviado em Química Orgânica
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por Auto Excluído (ID:17420) » 04 Out 2017, 15:21 » em Química Orgânica

Primeira Postagem

Auto Excluído (ID:17420)

A mono-cloração do penta-1,4-dieno pode fornecer quantos compostos diferentes?

Últ. msg

FrancisCastle

H2C=CH-CH2-CH=CH2 + CL2

H2C=C-CH2-CH=CH2 + HCL
CL

Daí é só fazer o mesmo pros outros carbonos secundários
FrancisCastle1Auto Excluído (ID:17420)1: 1 Resp.; 1264 Exibições; Últ. msg por FrancisCastle
06 Out 2017, 12:43

Reação de adição em alcadienos

Últ. msg por Brunoranery « 21 Dez 2017, 09:20
Enviado em Química Orgânica
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por britneyspears » 20 Dez 2017, 18:06 » em Química Orgânica

Primeira Postagem

britneyspears

(Mackenzie-SP) Sobre um alcadieno, sabe-se que:

I) Sofre adição 1,4;

II) Quando hidrogenado parcialmente, produz, em maior quantidade, o hex-3-eno.

O nome desse dieno é:
a) hexa-1,2-dieno
b) hexa-1,3-dieno
c) hexa-2,4-dieno
d) hexa-1,4-dieno
e)...

Últ. msg

Brunoranery

Olá,
Para sofrer uma adição 1,4, o composto precisa ter ligações duplas conjugadas, ou seja: Carbono- Lig dupla- Carbono - Lig Simples - Carbono - Lig dupla
Para resumir, são ligações duplas alternadas.

Portanto, excluímos o 1,2 e 2,3 ( a) e e)...
britneyspears1Brunoranery1: 1 Resp.; 5194 Exibições; Últ. msg por Brunoranery
21 Dez 2017, 09:20

(FUVEST) Reação de adição

Últ. msg por Anonymous « 19 Ago 2020, 10:37
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por Auto Excluído (ID: 23699) » 17 Ago 2020, 18:59 » em Química Orgânica

Primeira Postagem

Auto Excluído (ID: 23699)

O aquecimento a seco de sais de bário de ácidos carboxílicos produz cetonas. Para obtermos cicloexanona, por este método, devemos aquecer o sal de bário do ácido:
a) dodecanoico
b) hexanoico
c) hexadecanoico
d) heptanodioico
e) hexanodioico

Últ. msg

Anonymous

Sabemos,pela reação de eliminação, que os diácidos formam compostos cíclicos.De resto,é só seguir a lógica da reação exemplo...Ajuda se soubermos que o CO3 é um ânion bivalente(o que é fácil de perceber ao olhar para a valência do Bário e do...
Auto Excluído (ID: 23916)2Auto Excluído (ID: 23699)1: 2 Resp.; 1635 Exibições; Últ. msg por Anonymous
19 Ago 2020, 10:37

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