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O aquecimento a seco de sais de bário de ácidos carboxílicos produz cetonas. Para obtermos cicloexanona, por este método, devemos aquecer o sal de bário do ácido:
a) dodecanoico
b) hexanoico
c) hexadecanoico
d) heptanodioico
e) hexanodioico
Sabemos,pela reação de eliminação, que os diácidos formam compostos cíclicos.De resto,é só seguir a lógica da reação exemplo...Ajuda se soubermos que o CO3 é um ânion bivalente(o que é fácil de perceber ao olhar para a valência do Bário e do compostos BaCO3).
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Editado pela última vez por Auto Excluído (ID: 23916) em 18 Ago 2020, 23:07, em um total de 2 vezes.
Olá poti, o hidrogênio realmente se ligará ao carbono mais hidrogenado, enquanto o haleto se ligará ao carbono menos hidrogenado da insaturação. Tentei fazer um desenho: O hidrogênio se deslocará para o carbono mais hidrogenado, no caso o carbono 3...
A di-hidrotestosterona é formada por meio da reação anterior, que pode ser classificada como: A) adição nucleofílica B) adição eletrofílica Não entendi muito bem. Alguém pode me explicar? Obrigada!
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A transformação da Testosterona em Di-hidrotestosterona, como podemos ver, envolve a hidrogenação catalítica, ou seja, o rompimento de uma ligação pi para efetuar a ligação carbono-hidrogênio.
Olá,
Para sofrer uma adição 1,4, o composto precisa ter ligações duplas conjugadas, ou seja: Carbono- Lig dupla- Carbono - Lig Simples - Carbono - Lig dupla
Para resumir, são ligações duplas alternadas.
O produto resultante da reação do metilbuteno-2 com ácido clorídrico é:
a) 2-cloro-3-metil-butano
b) 1-cloro-2-metil-butano
c) 3-cloro-2-metil-butano
d) 2-cloro-2-metil-butano
e) 2-cloro-metil-buteno-2
A reação que a questão apresenta é uma adição, ou seja, nesse caso a regra de Markovnikov será válida: o hidrogênio do HCl irá "atacar" o carbono da dupla mais hidrogenado. Segue a foto da resolução: