Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (FAMERP 2020) Primeira lei de Mendel Tópico resolvido

[lingered]

A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.

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A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
a)os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
b)os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
c)o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
d)o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
e)os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.

Resposta

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D

Resposta

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Quanto à alternativa E: Para o cálculo dessa probabilidade eu devo considerar apenas os indivíduos heterozigotos, sim? O cálculo ficando então (2/3)x(2/3)=4/9, dado que os pais são heterozigotos. Ou também apenas 2/3, visto que o item não afirma que ambos devem ter o alelo, certo? Vi uma resolução em que a resposta é 1/2. Qual raciocínio é o certo?

[MateusQqMDMOD]

Olá, lingered.

O que você quis dizer com indivíduos heterozigotos? Não entendi bem isso..

Como há descendentes afetados a partir de indivíduos normais, conclui-se que a doença é recessiva e daí I-1/I-2 e II-3/II-4 são heterozigotos, pois possuem filhos não afetados e filhos afetados. Como II-1 e III-3 não são afetados, a probabilidade de possuírem o alelo para a doença é 2/3 (1 AA : 2 Aa).

Faz sentido pra você? Também não concordo com 1/2 como resposta..

[lingered]

O que você quis dizer com indivíduos heterozigotos? Não entendi bem isso..

Que, no cruzamento de Aa x Aa, tendo os resultados AA, Aa, Aa e aa, eu iria usar apenas os heterozigotos, ou seja Aa, que seria o genótipo desejado.
Ficou confuso. Perdão.
Obrigada pela resposta, Mateus!

[MateusQqMDMOD]

Ahhh, blz!

Para os casos favoráveis, é isso mesmo (Aa)

De nada