Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Albinismo Tópico resolvido

[isguedes]

Na espécie humana, o albinismo oculocutâneo é uma alteração genética que afeta a pigmentação dos
cabelos, pele e olhos. Essa condição pode ser determinada por um gene com herança autossômica
recessiva.
O heredograma mostra uma família em que a condição está presente. O casal III 2 e III 3 está esperando
um casal de gêmeos.

Considerando que, na população, uma em cada 50 pessoas (1/50) é heterozigótica para o albinismo, a
probabilidade de que as duas crianças sejam albinas é:
(A)1/160.000
(B)1/90.000
(C)1/40.00
(D)1/200
(E)1/150

Resposta

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resposta B

[BIOCJR]

O Indiviudo III. 2 é normal para o albinismo, filho de individuos heterozigotos para o albinismo, dessa forma ela poderia ter genótipos AA, Aa, Aa e aa, como ela é normal consideramos que é de 2/3 a probabilidade dela ser heterozigota( condição necessaria para ter crianças albinas).
O individuo III.3 não temos informações dos seu genitores, vamos considera a chance dele ser heterozigoto de 1/50.

genótipos dos pais [tex3]\rightarrow [/tex3] Aa x Aa
genótipos da criança [tex3]\rightarrow [/tex3] AA Aa Aa aa
1/4 probabilidade de nascer albino

para a criança nascer albina é necessário a ocorrência de três eventos (independentes) mãe heterozigota / pai heterozigoto / criança homozigota recessiva [tex3]\rightarrow [/tex3] 2/3 x 1/50 x 1/4 = 2/600 como a questão fala de gêmeos dizigóticos ( pela notação do heredograma) o evento descrito ocorre duas vezes 2/600 x 2/600 = 4/360.000 ou 1/90.000

[isguedes]

Poxa, obrigada! Eu estava contando a chance do III.2 ser heterozigoto como 1/2 mas agora entendi <3