Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ proporção de filhos em casal normal

[Argean]

Bom dia a todos. Veja esta questão. Parece simples. Mas tenho uma dúvida quanto ao item b.

Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro casal,
Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma doença muito rara de herança autossômica recessiva.

a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e seus respectivos pais.
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma
doença genética? Considere desprezível a probabilidade de uma nova mutação.

A resposta para a b é 1/16 segundo o gabarito.

Comentário:

Sabemos que o primeiro casal é heterozigoto. Mas não podemos afirmar nada com certeza sobre os pais deles (que tb são os pais do segundo casal). Podem ser AA x aa, Aa x Aa, AA x Aa, pois todas essas combinações geram filhos heterozigotos.
Porém, cada uma dessas combinação dão proporções diferentes para heterozigoto.

Só será 1/4 se os pais do casal (OS PAIS DO CASAL) forem heterozigotos. Caso contrário, o casal pode ter outra proporção (1/2, 1, 1/4) para genotipo heterozigoto. Mas não temos essa informação.

Se os pais do casal forem AA e Aa, a proporção passa a ser 1/2. Se forem AA x aa, será de 100%

Para estes casos, a probabilidade de cada um ser heterozigoto não será 1/4.

Então, como é possível chegar à proporção de 1/16 para filho aa, se não sabemos a porcentagem do casal para serem heterozigotos?

Abs.

[petrasMOD]

Argean,

Segue explicação detalhada

[Argean]

petras, boa arde.

Agradeço a resposta, mas não responde ao que eu queria saber. Veja que minha dúvida é saber como ele achou que os pais do casal (PAIS DO CASAL) seriam AA x Aa? Se o casal 1 (CASAL 1) que teve filhos recessivo ( indicativo de que este casal é heterozigoto), isso não significa que seus pais (PAIS DO CASA 1) seriam AA x Aa, como ele afirma tão enfaticamente. Poderiam ser tb, Aa x Aa, ou ainda Aa x aa, AA x aa, como eu afirmei na minha questão inicial. E isto muda o cálculo.

Fica a questão: como ele chegou a conclusão que os pais do casal eram AA x Aa?
Ele não fala nada da condição dos pais dos casais. Um deles poderia ser recessivo. Não há informação que indique o contrário.
Entende? Só pelo fato de um do casal 1 ser Aa x Aa não é indicativo de que seus pais sejam AA x Aa.

Acho que já deu pra entender minha dúvida. Se alguém conseguir me dar uma ajuda, agradeço.

Abs, galera.

[petrasMOD]

Argean,
Não é a minha área mas creio que sua dúvida está nos pais. Pelo pouco que li para se ter um filho com traço Autossômico recessivo é condição necessária que os pais sejam heterozigotos como mencionado abaixo. Crei oque vocÊ deve pesquisar essas condições traços autossômicos recessivos.
"Duas cópias de um alelo anormal são necessárias para expressar um traço autossômico recessivo.
Em geral, aplicam-se as seguintes regras de herança:
Se pais normais tiverem um filho afetado, ambos os pais são HETEROZIGOTOS. Em média um quarto de seus filhos será afetado, metade é heterozigota e um quarto é normal. Consequentemente, entre os filhos, a chance de não desenvolver a doença (o que é de ser normal ou portador) é de três quartos e entre os filhos não afetados, a chance de ser um portador é de dois terços.
Todos os filhos de um indivíduo afetado e de um indivíduo genotipicamente normal são fenotipicamente heterozigotos normais.
Na média, metade dos filhos de um indivíduo afetado e de um heterozigoto é afetada e a outra metade é heterozigota.
Todos os filhos de 2 indivíduos afetados são afetados
Homens e mulheres são igualmente afetados."

[Argean]

petras, obrigado mais uma vez. Porém, vc não está entendendo minha questão. Isso que vc está explicando eu já disse que está correto nas duas questões que formulei anteriormente.
Não estou falando dos pais, mas dos avós. Por isso enfatizei em cx alta tantas vezes e em negrito nas questões. Vou tentar mais uma vez.

O problema fala de dois casais Pedro e Maria, que tem filhos recessivo. Veja que eu expliquei isso detalhadamente na minha questão inicial. SIM, eles são heterozigotos. É uma condição.
O problema, no entanto, pergunta se o outro casal (Paulo e Joana), que são irmãos do primeiro casal, terão filhos com o problema. Mas o fato do primeiro casal ser HETEROZIGOTO, não faz o outro casal ser tb. Isso porque os pais deles (os avós) podem ter variadas combinações que permitem ao primeiro casal (Pedro e Maria) ser heterozigoto (e consequentemente terem filho com a doença) e os segundo casal (Paulo e Joana) não serem. E nesse caso, não haverá cruzamento AA x Aa.

Agradeço sua boa vontade.