Química Orgânica ⇒ (UFPE) Reações orgânicas Tópico resolvido

[emanuel9393MOD]

A reação de 1 mol de 3-etil-3-pentanol com ácido sulfúrico sob aquecimento leva a formação de um único produto com 50% de rendimento. Podemos afirmar com relação a esta reação:

0-0) ocorre formação de água;
1-1) o produto gerado não apresenta isomeria cis/trans;
2-2) o produto formado é o 3-etil-2-penteno;
3-3) o produto formado nestas condições será uma cetona;
4-4) 49 g d produto é formado.

[Swiichi]

Olá!
Bem, a reação de um álcool com ácido sulfúrico sob aquecimento é uma reação de desidratação intramolecular, pois o ácido sulfúrico atua como agente desidratante e o aquecimento favorece o processo. Dessa forma, o grupo hidroxila que se encontra ligado ao carbono 3 se liga a um hidrogênio de um dos carbonos vizinhos, liberando água e deixando uma valência livre em cada um dos carbonos envolvidos, que se unem em uma ligação [tex3]\pi[/tex3], ou seja, dando origem a uma ligação dupla entre os carbonos.
Novamente numerados, concluímos que o produto formado é o 3-etil-2-penteno.
1 mol de reagente produzirá 0,5mol de produto por ter 50% de rendimento. A fórmula molecular do 3-etil-2-penteno é [tex3]C_7H_{14}[/tex3] e sua massa molar é [tex3]98g/mol[/tex3]. Dessa forma, concluímos que há formação de [tex3]49g[/tex3] de produto.
Analisando as afirmações:
0-0) Correta, a desidratação libera água.
1-1) Incorreta. A ligação dupla entre 2 e 3 gera isomeria cis-trans.
2-2) Correta.
3-3) Incorreta. Será um alceno.
4-4) Correta.

Abraço!

[emanuel9393MOD]

Olá, Swiichi.




Muito obrigado pelas explicações!




Um abraço!