Bloqueador de anúncios detectado: Nosso site é possível exibindo anúncios online para nossos visitantes. Por favor, considere nos apoiar desativando seu bloqueador de anúncios em nosso site.
Olá poti, o hidrogênio realmente se ligará ao carbono mais hidrogenado, enquanto o haleto se ligará ao carbono menos hidrogenado da insaturação. Tentei fazer um desenho:
hsd.png (9.94 KiB) Exibido 18599 vezes
O hidrogênio se deslocará para o carbono mais hidrogenado, no caso o carbono 3 que possui 1 hidrogênio. O bromo irá se deslocar para o carbono 2, menos hidrogenado, pois não apresenta nenhum hidrogênio ligado a ele.
Acho que você se confundiu pensando que o haleto que era deslocado para o carbono mais hidrogenado quando na verdade é o hidrogênio.
Espero que tenha entendido. xD
Um abraço amigo!
Editado pela última vez por Juniorsjc em 24 Out 2012, 22:31, em um total de 1 vez.
"Ainda que eu falasse a língua dos homens e falasse a língua dos anjos, sem amor eu nada seria."
A di-hidrotestosterona é formada por meio da reação anterior, que pode ser classificada como: A) adição nucleofílica B) adição eletrofílica Não entendi muito bem. Alguém pode me explicar? Obrigada!
20170906_213636.jpg (35.62 KiB) Exibido 2493 vezes
A transformação da Testosterona em Di-hidrotestosterona, como podemos ver, envolve a hidrogenação catalítica, ou seja, o rompimento de uma ligação pi para efetuar a ligação carbono-hidrogênio.
Olá,
Para sofrer uma adição 1,4, o composto precisa ter ligações duplas conjugadas, ou seja: Carbono- Lig dupla- Carbono - Lig Simples - Carbono - Lig dupla
Para resumir, são ligações duplas alternadas.
O produto resultante da reação do metilbuteno-2 com ácido clorídrico é:
a) 2-cloro-3-metil-butano
b) 1-cloro-2-metil-butano
c) 3-cloro-2-metil-butano
d) 2-cloro-2-metil-butano
e) 2-cloro-metil-buteno-2
A reação que a questão apresenta é uma adição, ou seja, nesse caso a regra de Markovnikov será válida: o hidrogênio do HCl irá "atacar" o carbono da dupla mais hidrogenado. Segue a foto da resolução:
O aquecimento a seco de sais de bário de ácidos carboxílicos produz cetonas. Para obtermos cicloexanona, por este método, devemos aquecer o sal de bário do ácido: a) dodecanoico b) hexanoico c) hexadecanoico d) heptanodioico e) hexanodioico
Sabemos,pela reação de eliminação, que os diácidos formam compostos cíclicos.De resto,é só seguir a lógica da reação exemplo...Ajuda se soubermos que o CO3 é um ânion bivalente(o que é fácil de perceber ao olhar para a valência do Bário e do...
Auto Excluído (ID: 23916)2Auto Excluído (ID: 23699)1