Linkage PUC
Enviado: 09 Fev 2017, 15:10
A alcaptonúria é uma disfunção extremamente rara do metabolismo humano. Os indivíduos afetados apresentam a cor da urina vermelho pardacenta devido a uma alteração no metabolismo normal da fenilalanina. O gene determinante dessa disfunção está
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localizado no cromossomo 9, onde também encontramos os genes que determinam os grupos sanguíneos ABO ( IA; IB; i ). O heredograma a seguir foi montado para se estudar a disfunção em uma determinada família, para a qual o tipo sanguíneo de cada um dos membros está indicado.
A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo sanguíneo e alcapatonúria, no par de cromossomos 9, está representada para o indivíduo 7 ao lado do heredograma. A frequência de recombinação entre os dois loci gênicos é de 10%. São frequências esperadas de descendentes para o cruzamento 6 X 7, EXCETO:
a) 22,5% de AB normais.
b) 45% de A normais.
c) 50% de afetados.
d) 50% de B normais ou afetados.
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localizado no cromossomo 9, onde também encontramos os genes que determinam os grupos sanguíneos ABO ( IA; IB; i ). O heredograma a seguir foi montado para se estudar a disfunção em uma determinada família, para a qual o tipo sanguíneo de cada um dos membros está indicado.
A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo sanguíneo e alcapatonúria, no par de cromossomos 9, está representada para o indivíduo 7 ao lado do heredograma. A frequência de recombinação entre os dois loci gênicos é de 10%. São frequências esperadas de descendentes para o cruzamento 6 X 7, EXCETO:
a) 22,5% de AB normais.
b) 45% de A normais.
c) 50% de afetados.
d) 50% de B normais ou afetados.