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Química Orgânica(Psc 2015) Esteres Tópico resolvido

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(Psc 2015) Esteres

Mensagem por Polímero17 »

41. A produção de ésteres é importante em diversas áreas industriais, como na produção de aromas de alimentos e bebidas, nos detergentes e nos biocombustíveis. Sobre os ésteres é INCORRETO afirmar que:

a) A transesterificação é a principal reação de produção de biodiesel usando como matérias-primas os óleos vegetais e gorduras animais.
b) A produção do AAS (ácido acetil salicílico ou ácido 2-acetoxibenzóico) é uma reação de produção de éster, pois o ácido 2-hidroxibenzóico, um fenol, reage com anidrido acético na presença de ácido sulfúrico.
c) Formiato de etila e acetato de metila são isômeros de função.
d) Os cloretos de acila são extremamente reativos e utilizados na produção de ésteres.
e) O polietilenotereftalato (PET), utilizado em garrafas de refrigerante, é produzido em uma reação de esterificação entre um ácido (ácido tereftálico) e um álcool (etilenoglicol).
Resposta

C)
Por favor, justifique o porque das outras alternativas serem corretas.
Editado pela última vez por Jigsaw em 25 Out 2019, 08:06, em um total de 1 vez.
Razão: readequação do texto da mensagem
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Re: (Psc 2015) Esteres

Mensagem por Jigsaw »

Polímero17 escreveu: 24 Out 2019, 17:39 41. A produção de ésteres é importante em diversas áreas industriais, como na produção de aromas de alimentos e bebidas, nos detergentes e nos biocombustíveis. Sobre os ésteres é INCORRETO afirmar que:


Por favor, justifique o porque das outras alternativas serem corretas.
Polímero17,

A produção de ésteres é importante em diversas áreas industriais, como na produção de aromas de alimentos e bebidas, nos detergentes e nos biocombustíveis. Sobre os ésteres é INCORRETO afirmar que:

a) A transesterificação é a principal reação de produção de biodiesel usando como matérias-primas os óleos vegetais e gorduras animais.

A principal utilização da reação de transesterificação é na obtenção do biodiesel. O biodiesel é um biocombustível que pode ser usado como combustível no lugar do diesel, mas com o benefício de poluir menos o meio ambiente, já que não possui compostos do elemento enxofre, que são em grande parte responsáveis pelo agravamento de problemas ambientais, tais como o aquecimento global, o efeito estufa e a chuva ácida. Além disso, o biodiesel ébiodegradável, renovável e não corrosivo.
obtencao-do-biodiesel.jpg
obtencao-do-biodiesel.jpg (13.5 KiB) Exibido 1647 vezes
VERDADEIRA.

b) A produção do AAS (ácido acetil salicílico ou ácido 2-acetoxibenzóico) é uma reação de produção de éster, pois o ácido 2-hidroxibenzóico, um fenol, reage com anidrido acético na presença de ácido sulfúrico.

Em 1897, o farmacêutico Felix Hoffman, com o aval de seu patrão Bayer, na tentativa de ajudar seu pai que sofria de reumatismo e queixava-se constantemente dos efeitos colaterais provocados pelo uso do ácido salicílico, resolveu realizar uma reação entre esse ácido e o anidrido acético, o que resultou em uma nova droga: o acido acetilsalicílico. Veja a equação de formação do acido acetilsalicílico:
sintese-do-acido-acetilsalicilico(1).jpg
sintese-do-acido-acetilsalicilico(1).jpg (13.95 KiB) Exibido 1647 vezes
VERDADEIRA.

c) Formiato de etila e acetato de metila são isômeros de função.

FALSA. Formiato de etila e acetato de metila NÃO são isômeros de função, pois possuem a mesma função (éster).

d) Os cloretos de acila são extremamente reativos e utilizados na produção de ésteres.

Cloretos de acila são muito reativos. A presença de cloro sobre o carbono da carbonila produz um eletrófilo muito bom, desde que tanto o oxigênio e cloro são fortemente relevantes removedores de elétrons, dando o carbono uma grande carga parcial positiva. Isto significa que um fraco nucleófilo pode atacar o carbono. Desde que um íon cloro é um bom grupo lábil, ele irá prontamente substituí-lo com o nucleófilo. Cloretos de acila podem ser usados para preparar qualquer derivado de ácido carboxílico: um anidrido de ácido, um éster ou uma amida por reagir um cloreto de ácido com: um sal de um ácido carboxílico, um álcool ou um reagente de Gilman (composto ditiorganocobre de lítio), respectivamente. Na maioria destas reações, HCl (cloreto de hidrogênio ou ácido clorídrico) é também formado do cloro no cloreto de acila combinando com um hidrogênio do reactante.

De maneira geral:

R-COCl + HO-H → R-COOH + HCl

VERDADEIRA.

e) O polietilenotereftalato (PET), utilizado em garrafas de refrigerante, é produzido em uma reação de esterificação entre um ácido (ácido
tereftálico) e um álcool (etilenoglicol).
obtencao-do-pet(1).jpg
obtencao-do-pet(1).jpg (16.9 KiB) Exibido 1647 vezes
VERDADEIRA.


REFERÊNCIAS:

Reações de Transesterificação
https://brasilescola.uol.com.br/quimica ... icacao.htm

HOME QUÍMICA CURIOSIDADES DE QUÍMICA ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASPIRINA)
Ácido acetilsalicílico (aspirina)
https://alunosonline.uol.com.br/quimica ... irina.html

Cloreto de acila
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cloreto_de_acila
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Jigsaw Offline
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Re: (Psc 2015) Esteres

Mensagem por Jigsaw »

Polímero17, e demais usuários do espaço, eu gostaria de solicitar aos srs. que, ao postar a questão, façam a devida modificação no texto para melhor visualização, e não simplesmente copiar e colar, percebam que no exemplo acima tive que proceder com a "readequação do texto da mensagem" para tornar a leitura mais agradável, isso facilitaria muito a vida do prof. caju e dos demais moderadores. Agradecemos desde já pela compreensão.
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