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Complete o quadro abaixo, dando a fórmula estrutural plana dos compostos orgânicos indicados pelas informações correspondentes:

[tex3]\begin{array}{|c|c|c|c|}
\hline
\text{N.º} & \text{INFORMAÇÃO} & \text{FÓRMULA} \\
\hline
1 & \text{Etil-isopropilamina} & \\
\hline
2 & \text{CH3CH2COCl} + \text{ciclopentilamina}\rightarrow & \\
\hline
3 & \text{CH2=CH-CH=CH2}+\text{CH2=CH-COOCH3}\xrightarrow{\Delta } & \\
\hline
4 & \text{A}+\text{HNO2}\xrightarrow{\text{H2O}} & \\
\hline
5 & \text{p-etil-fenol}+\text{NaOH}\xrightarrow{\text{CH3I}} & \\
\hline
6 & \text{3,6-dimetil-3-aminoeptano} & \\
\hline
7 & \text{n-hexanonitrila} & \\
\hline
8 & \text{B + metilamina}\rightarrow & \\
\hline
9 & C\xrightarrow{\text{LiAlH4}} & \\
\hline
10 & \text{[CH3-COO]-}+\text{[NH3CH2CH3]}\xrightarrow{\Delta } & \\
\hline
11 & \text{D + NaCN}\rightarrow & \\
\hline
12 & \text{4-Terc-butil-1-carboxi-cicloexano} & \\
\hline
\end{array}[/tex3]
A)
B)
C)
D)

Olá @EngHaw,

1,6,7 e 12 - nomenclatura

2) síntese de amidas
3) Reação de Diels-Alder
4) Reação de amina primária com ácido nitroso
5) Neutralização do fenol com base forte + substituição nucleofílica SN2, formando o anisol
8 ) Substituição nucleofílica (*)
9) Redução de amidas usando alumínio-hidreto de lítio.
10) Acredito que seja formação de amidas por ácidos carboxílicos, porque é o que eu conheço e as condições empregadas são similares (aquecimento e reação entre o ácido, no caso, a base conjugada e a amina)
11) Substituição nucleofílica

(*) Aqui você forma inicialmente um sal que é a amina protonada com carga positiva no nitrogênio e o cloro se ligando ao sal por interação eletrostática. Em meio básico, o hidrogênio extra é retirado e o produto gerado é amina da imagem, eu, na prova, colocaria os dois mas especificaria as condições a serem empregadas para a formação do segundo.

Ficamos, assim, com: