Calculo de Kp via pressão parcial e via Kc.RT
Enviado: 04 Fev 2026, 15:37
Bom dia, Forum.
Veja questão Faap
Um recipiente fechado contém o sistema gasoso representado pela equação de reação:
2SO2 + O2 <=> 2SO3
sob pressão de 6 atm e constituido por
n1: 0,4 mol de SO2
n2: 1,6 mol de O2
n3: 2 mol de SO3
nt: 4 mols
Determine o valor da constante de equilibrio do sistema em termos de pressões parciais.
Tentei calcular as pressões parciais e realizar os calculos:
Pp SO2: n1/nt x Pt = (0,4/4).6 = 0,6 atm
Pp O2: n2/nt x Pt = (1,6/4).6 = 2,4 atm
Pp SO3: n3/nt x Pt = (2/4).6 = 0,5 atm
Kp= [tex3][/tex3][tex3]\frac{0,5^{2}}{0,6^{2}.2,4}[/tex3] = 0,289 (ERRADO)
Curiosamente, o somatório das pressões parciais não dá o valor de Pressão total (6 atm). Nem mesmo se eu usar a estequiometria. Errei em algum detalhe?
Segundo o livro, o resultado vem de:
Kp= Kc.[tex3]RT^{\Delta n}[/tex3]
PV=nRT => 6.1=4RT (supondo V=1L)
RT= 1,5
Como [tex3]\Delta n[/tex3]=2-3=-1, temos:
Kc= [tex3]\frac{2^{2}}{0,4^{2}.1,6}[/tex3].[tex3]RT^{-1}[/tex3] = [tex3]\frac{15,625}{1,5}[/tex3]
Kp= 10,4
Duvida: Se eu calculei Kp com base nas pressões parciais, porque essa diferença????
Não deveria ser o mesmo resultado? O fato de o somatorio das pressões parciais não ter o mesmo valor da pressão total é algum indicativo de que deveria ter calculado por Kp= Kc.[tex3]RT^{\Delta n}[/tex3]?? Ou há algum erro de analise ou calculo que errei em algum ponto??
Veja questão Faap
Um recipiente fechado contém o sistema gasoso representado pela equação de reação:
2SO2 + O2 <=> 2SO3
sob pressão de 6 atm e constituido por
n1: 0,4 mol de SO2
n2: 1,6 mol de O2
n3: 2 mol de SO3
nt: 4 mols
Determine o valor da constante de equilibrio do sistema em termos de pressões parciais.
Tentei calcular as pressões parciais e realizar os calculos:
Pp SO2: n1/nt x Pt = (0,4/4).6 = 0,6 atm
Pp O2: n2/nt x Pt = (1,6/4).6 = 2,4 atm
Pp SO3: n3/nt x Pt = (2/4).6 = 0,5 atm
Kp= [tex3][/tex3][tex3]\frac{0,5^{2}}{0,6^{2}.2,4}[/tex3] = 0,289 (ERRADO)
Curiosamente, o somatório das pressões parciais não dá o valor de Pressão total (6 atm). Nem mesmo se eu usar a estequiometria. Errei em algum detalhe?
Segundo o livro, o resultado vem de:
Kp= Kc.[tex3]RT^{\Delta n}[/tex3]
PV=nRT => 6.1=4RT (supondo V=1L)
RT= 1,5
Como [tex3]\Delta n[/tex3]=2-3=-1, temos:
Kc= [tex3]\frac{2^{2}}{0,4^{2}.1,6}[/tex3].[tex3]RT^{-1}[/tex3] = [tex3]\frac{15,625}{1,5}[/tex3]
Kp= 10,4
Duvida: Se eu calculei Kp com base nas pressões parciais, porque essa diferença????
Não deveria ser o mesmo resultado? O fato de o somatorio das pressões parciais não ter o mesmo valor da pressão total é algum indicativo de que deveria ter calculado por Kp= Kc.[tex3]RT^{\Delta n}[/tex3]?? Ou há algum erro de analise ou calculo que errei em algum ponto??